A pesquisa, que durou quase meio século, resultou em um avanço científico.
O URA-Inform relata isso com referência ao ScienceAlert.
É relatado que em 1972, uma mulher grávida fez exames de sangue e os médicos descobriram que faltava misteriosamente uma molécula de superfície que estava presente em todos os outros glóbulos vermelhos conhecidos na época.
Cinquenta anos depois, esta estranha ausência molecular finalmente levou pesquisadores da Grã-Bretanha e de Israel a descrever um novo sistema de grupos sanguíneos em humanos. Em setembro de 2024, a equipe publicou seu artigo sobre a descoberta.
“Esta é uma conquista tremenda e o culminar de um longo esforço de equipe para finalmente criar este novo sistema de grupo sanguíneo e ser capaz de oferecer o melhor atendimento a pacientes raros, mas importantes”, — disse a hematologista do NHS Louise Tilley.
Estudos anteriores mostraram que mais de 99,9% das pessoas possuem o antígeno AnWj, que estava ausente no sangue da gestante cujo sangue foi testado. Esse antígeno vive na proteína da mielina e dos linfócitos, o que levou os cientistas a chamar o sistema recém-descrito de grupo sanguíneo MAL.
Ou seja, se alguém tiver uma versão mutada de ambas as cópias de seus genes MAL, ele terminará com grupo sanguíneo AnWj- negativo, como a paciente grávida. Tilly e sua equipe encontraram três pacientes com o tipo sanguíneo raro que não apresentavam essa mutação, sugerindo que às vezes distúrbios sanguíneos também podem causar supressão de antígeno.
“MAL — é uma proteína muito pequena com algumas propriedades interessantes que dificultam a identificação e significam que precisamos seguir diversas linhas de pesquisa para acumular as evidências necessárias para estabelecer esse sistema de grupos sanguíneos”, — explicou Tim Satchwell, biólogo celular da Universidade do Oeste da Inglaterra.
A proteína MAL é conhecida por desempenhar um papel vital na manutenção da estabilidade das membranas celulares e na promoção do transporte celular. Além disso, estudos anteriores mostraram que o AnWj não está realmente presente em recém-nascidos, mas aparece logo após o nascimento.
Usando estudos genéticos, foi confirmado que o antígeno AnWj está ausente devido a mutações herdadas, o que abre novas oportunidades para diagnóstico preciso e tratamento de doenças do sangue.
Lembre-se de que foi relatado anteriormente se um homem ou uma mulher precisa dormir mais: uma conclusão inesperada dos cientistas.